човека четат тази публикация в момента
Генното модифициране на имунни клетки при пациенти с ХИВ показва обещаващи резултати в борбата с вируса, сочи ново проучване. Изследването, проведено на трима души, е първото от този род и е публикувано от Ройтерс. Въпреки успехите, учените подчертават необходимостта от допълнителни изследвания, за да се установи ефективността на терапията за различни пациентски групи.
Терапията, известна като CAR-T, включва извличане, генетично модифициране и размножаване на Т-клетки, след което те се връщат обратно в организма на пациента. В случая с ХИВ, CAR-T терапията е насочена към рецепторите CD4 и CCR5, които вирусът използва, за да атакува клетките.
Без лечение ХИВ може да доведе до СПИН, убивайки имунни клетки и отслабвайки организма. По данни на Световната здравна организация, около 41 милиона души живеят с ХИВ, а лечението с антиретровирусни средства е необходимо през целия живот.
Различно от предишни случаи на „излекуване“, свързани с донорски стволови клетки, новата терапия CAR-T предлага надежда за по-широка група пациенти. Д-р Боро Дропулич от Caring Cross заяви, че целта е да се направи терапията широко достъпна.
Резултатите от проучването показват, че двама от тримата пациенти са поддържали много ниски вирусни нива след спиране на антиретровирусната терапия. Третият участник е имал ранен рецидив, но е успял отново да контролира вируса.
Изследването беше представено на годишната среща на Американското дружество по клетъчна и генна терапия в Бостън. Учените продължават да анализират причините за различните реакции на пациентите към терапията.
Снимка: fakti.bg
