човека четат тази публикация в момента
Японската фармацевтична компания Kissei Pharmaceutical съобщи за 20 смъртни случая, свързани с употребата на лекарството Tavneos, предназначено за лечение на васкулит. Въпреки това, компанията уточнява, че не е установена директна връзка между медикамента и всички случаи на смърт. В резултат на отчетените случаи на сериозно чернодробно увреждане, Kissei Pharmaceutical отправи препоръка към здравните заведения да спрат предписването на лекарството на нови пациенти. Сред пациентите, приемащи Tavneos, е важно да се обърне внимание на възможните рискове от чернодробно увреждане и да се разгледат алтернативни лечения. Според данни на компанията, около 8 500 пациенти в Япония са получили Tavneos от момента на неговото пускане на пазара през 2022 година. Лекарството е разработено от ChemoCentryx, дъщерно дружество на Amgen. На 27 април Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) обяви намерението си да отмени регистрацията на Tavneos в САЩ, поради неправилна информация в регистрационните документи и съмнения относно неговата ефективност.
Снимка: fakti.bg
