човека четат тази публикация в момента
В България предстои масово изследване на новородените за три редки заболявания: имунни дефицити, муковисцидоза и спинална мускулна атрофия. Процедурата е планирана да стартира в следващите дни.
Скринингът, който е отложен с около година, ще започне след осигуряване на средства за необходимите реактиви и консумативи през февруари. Изследванията ще се извършват чрез взимане на капка кръв от петата на бебето и ще се анализират в две специализирани лаборатории – в Майчин дом и в Детската болница в София.
В момента новородените се изследват за три заболявания: фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и вродена надбъбречнокорова хиперплазия. С добавянето на новите заболявания, министър Околийски подчертава, че ранната диагностика е ключова за подобряване на здравословната прогноза и качеството на живот на децата.
Логистиката за новите изследвания ще бъде подготвена през следващата седмица, а резултатите ще се интегрират в националната здравноинформационна система. За осъществяване на този скрининг са предвидени над 1,5 милиона евро.
Снимка: fakti.bg
