човека четат тази публикация в момента
Министерството на здравеопазването обяви началото на изграждането на национална информационна база данни, посветена на лицата с онкологични заболявания и карцином ин ситу. Новата система ще замени съществуващия раков регистър и ще включва структурирани данни за повече от 120 медицински показателя, в сравнение с предишните 28.
Данните ще бъдат събирани по международни стандарти и в съответствие с европейските норми. Това ще осигури участието на България в Европейското пространство за здравни данни и информационната система за рака в Европа. Информацията ще включва диагнози, стадии на заболяването, лечение и проследяване на пациентите.
Данните ще се подават по електронен път от онкокомисиите и лечебните заведения, които работят с онкоболни. Целта е да се осигури навременна и съпоставима информация за рака, което да подпомогне планирането на здравни политики и вземането на информирани решения.
Събирането на информацията ще позволява точна оценка на резултатите и проследяване на пътя на пациента – от диагностицирането до преживяемостта. Базата данни ще бъде част от Националната здравноинформационна система и ще се управлява от експертна структура към Националния център по обществено здраве.
Регистърът няма да бъде публичен, а данните ще служат за национални анализи и подобряване на грижата за онкоболните. Обобщени резултати ще бъдат публикувани за обществото, а пациентите ще имат достъп до собствената си медицинска информация.
Процесът стартира след изменение на Наредба № 6 от 2018 г. и изграждането на нов модул в НЗИС. Наредбата влиза в сила шест месеца след обнародването ѝ, което означава, че реалното въвеждане на данни ще започне най-късно през август тази година.
Снимка: fakti.bg
